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English3-Unsubstituted indoles undergo regioselective alkylation at the 3-position of the indole nucleus through gold-catalyzed conjugated addition type reaction with alpha,beta-enones. 3-Substituted indoles undergo C-2 alkylation. Sequential C-3/C-2 gold catalyzed alkylation of the indole with dibenzylidene acetone gives a polycyclic indole b-annulated with a seven-membered cycle.
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http://hdl.handle.net/11697/1777| Titolo: | Gold-catalyzed conjugate addition tipe reaction of indoles with a,b-enones |
| Autori: | |
| Data di pubblicazione: | 2004 |
| Rivista: | |
| Abstract: | 3-Unsubstituted indoles undergo regioselective alkylation at the 3-position of the indole nucleus through gold-catalyzed conjugated addition type reaction with alpha,beta-enones. 3-Substituted indoles undergo C-2 alkylation. Sequential C-3/C-2 gold catalyzed alkylation of the indole with dibenzylidene acetone gives a polycyclic indole b-annulated with a seven-membered cycle. |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11697/1777 |
| Appare nelle tipologie: | 1.1 Articolo in rivista |
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