Stereoselective Synthesis of Enantiopure Amino
Compounds, via Mitsunobu Azidation of
(2S,RS)-1-(p-Tolylsulfinyl)butan-2-ol

Pierfrancesco, Bravo; Giancarlo, Cavicchio; Crucianelli, M; Andrea, Poggiali; Alessandro, Volonterio; Matteo, Zanda

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Azidation of (2S,RS)-1±(p-tolysulfinyl)butan-2-ol under Mitsunobu conditions is the key step for a highly stereoselective preparation of enantiomerically pure amino compounds via chiral sulfoxide chemistry

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: http://hdl.handle.net/11697/18079

Titolo:	Stereoselective Synthesis of Enantiopure Amino Compounds, via Mitsunobu Azidation of (2S,RS)-1-(p-Tolylsulfinyl)butan-2-ol
Autori interni:	CRUCIANELLI, MARCELLO
Data di pubblicazione:	1998
Rivista:	JOURNAL OF CHEMICAL RESEARCH. SYNOPSES
Abstract:	Azidation of (2S,RS)-1±(p-tolysulfinyl)butan-2-ol under Mitsunobu conditions is the key step for a highly stereoselective preparation of enantiomerically pure amino compounds via chiral sulfoxide chemistry
Handle:	http://hdl.handle.net/11697/18079
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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