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Clinical, dermoscopic, and confocal features of nevi and melanomas in a multiple primary melanoma patient with the MITF p.E318K homozygous mutation
2018-01-01 Bassoli, Sara; Pellegrini, Cristina; Longo, Caterina; Di Nardo, Lucia; Farnetani, Francesca; Cesinaro, Anna M.; Pellacani, Giovanni; Fargnoli, Maria Concetta
Clinicopathologic findings in the Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
1996-01-01 Fargnoli, MARIA CONCETTA; Orlow, Sj; Semel Concepcion, J; Bolognia, Jl
Coding and noncoding somatic mutations in candidate genes in basal cell carcinoma
2020-01-01 Maturo, M. G.; Rachakonda, S.; Heidenreich, B.; Pellegrini, C.; Srinivas, N.; Requena, C.; Serra-Guillen, C.; Llombart, B.; Sanmartin, O.; Guillen, C.; Di Nardo, L.; Peris, K.; Fargnoli, M. C.; Nagore, E.; Kumar, R.
Combining common genetic variants and non-genetic risk factors to predict risk of cutaneous melanoma
2018-01-01 Gu, F.; Chen, T. -H.; Pfeiffer, R. M.; Fargnoli, M. C.; Calista, D.; Ghiorzo, P.; Peris, K.; Puig, S.; Menin, C.; De Nicolo, A.; Rodolfo, M.; Pellegrini, C.; Pastorino, L.; Evangelou, E.; Zhang, T.; Hua, X.; Dellavalle, C. T.; Timothy Bishop, D.; Macgregor, S.; Iles, M. I.; Law, M. H.; Cust, A.; Brown, K. M.; Stratigos, A. J.; Nagore, E.; Chanock, S.; Shi, J.; Consortium, M. M. -A.; Consortium, M.; Landi, M. T.
Comment on ‘Diagnosis and treatment of basal cell carcinoma: European consensus-based interdisciplinary guidelines’
2020-01-01 Peris, K.; Fargnoli, M. C.; Garbe, C.; Kaufmann, R.; Bastholt, L.; Seguin, N. B.; Bataille, V.; del Marmol, V.; Dummer, R.; Harwood, C. A.; Hauschild, A.; Holler, C.; Haedersdal, M.; Malvehy, J.; Middleton, M. R.; Morton, C. A.; Nagore, E.; Stratigos, A. J.; Szeimies, R. -M.; Tagliaferri, L.; Trakatelli, M.; Zalaudek, I.; Eggermont, A.; Grob, J. J.
Comorbidities and treatment patterns in adult patients with atopic dermatitis: results from a nationwide multicenter study
2022-01-01 Campanati, A.; Bianchelli, T.; Gesuita, R.; Foti, C.; Malara, G.; Micali, G.; Amerio, P.; Rongioletti, F.; Corazza, M.; Patrizi, A.; Peris, K.; Pimpinelli, N.; Parodi, A.; Fargnoli, M. C.; Cannavo, S. P.; Pigatto, P.; Pellacani, G.; Ferrucci, S. M.; Argenziano, G.; Cusano, F.; Fabbrocini, G.; Stingeni, L.; Potenza, M. C.; Romanelli, M.; Bianchi, L.; Offidani, A.; Romita, P.; Musumeci, M. L.; Piras, V.; Borghi, A.; Loi, C.; Gori, N.; Prigano, F.; Gallo, R.; Esposito, M.; Campitello, A.; Bolzano, L.; Tavecchio, S.; Calabrese, G.; Di Costanzo, L.; Hansel, K.; Skroza, N.; Tolino, E.; Tonini, G.; Talamonti, M.
Comprehensive Evaluation of Allele Frequency Differences of MC1R Variants Across Populations
2007-01-01 Gerstenblith, Mr; Goldstein, Am; Fargnoli, MARIA CONCETTA; Peris, K; Landi, Mt
CONSTITUTIONAL AND ENVIROMENTAL RISK FACTORS FOR CUTANEOUS MELANOMA IN ITALIAN POPULATION. A CASE-CONTROL STUDY
2004-01-01 Fargnoli, MARIA CONCETTA; Piccolo, D; Altobelli, Emma; Formicone, F; Chimenti, S; Peris, K.
Contribution of common genetic variants to familial aggregation of disease and implications for sequencing studies
2019-01-01 Schlafly, A.; Pfeiffer, R. M.; Nagore, E.; Puig, S.; Calista, D.; Ghiorzo, P.; Menin, C.; Fargnoli, M. C.; Peris, K.; Song, L.; Zhang, T.; Shi, J.; Landi, M. T.; Sampson, J.
Contribution of melanocortin-1 receptor gene variants to sporadic cutaneous melanoma risk in a population in central Italy: a case-control study
2006-01-01 Fargnoli, MARIA CONCETTA; Altobelli, Emma; Keller, G; Chimenti, S; Höfler, H; Peris, K.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Clinical, dermoscopic, and confocal features of nevi and melanomas in a multiple primary melanoma patient with the MITF p.E318K homozygous mutation | 1-gen-2018 | Bassoli, Sara; Pellegrini, Cristina; Longo, Caterina; Di Nardo, Lucia; Farnetani, Francesca; Cesinaro, Anna M.; Pellacani, Giovanni; Fargnoli, Maria Concetta | |
Clinicopathologic findings in the Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome | 1-gen-1996 | Fargnoli, MARIA CONCETTA; Orlow, Sj; Semel Concepcion, J; Bolognia, Jl | |
Coding and noncoding somatic mutations in candidate genes in basal cell carcinoma | 1-gen-2020 | Maturo, M. G.; Rachakonda, S.; Heidenreich, B.; Pellegrini, C.; Srinivas, N.; Requena, C.; Serra-Guillen, C.; Llombart, B.; Sanmartin, O.; Guillen, C.; Di Nardo, L.; Peris, K.; Fargnoli, M. C.; Nagore, E.; Kumar, R. | |
Combining common genetic variants and non-genetic risk factors to predict risk of cutaneous melanoma | 1-gen-2018 | Gu, F.; Chen, T. -H.; Pfeiffer, R. M.; Fargnoli, M. C.; Calista, D.; Ghiorzo, P.; Peris, K.; Puig, S.; Menin, C.; De Nicolo, A.; Rodolfo, M.; Pellegrini, C.; Pastorino, L.; Evangelou, E.; Zhang, T.; Hua, X.; Dellavalle, C. T.; Timothy Bishop, D.; Macgregor, S.; Iles, M. I.; Law, M. H.; Cust, A.; Brown, K. M.; Stratigos, A. J.; Nagore, E.; Chanock, S.; Shi, J.; Consortium, M. M. -A.; Consortium, M.; Landi, M. T. | |
Comment on ‘Diagnosis and treatment of basal cell carcinoma: European consensus-based interdisciplinary guidelines’ | 1-gen-2020 | Peris, K.; Fargnoli, M. C.; Garbe, C.; Kaufmann, R.; Bastholt, L.; Seguin, N. B.; Bataille, V.; del Marmol, V.; Dummer, R.; Harwood, C. A.; Hauschild, A.; Holler, C.; Haedersdal, M.; Malvehy, J.; Middleton, M. R.; Morton, C. A.; Nagore, E.; Stratigos, A. J.; Szeimies, R. -M.; Tagliaferri, L.; Trakatelli, M.; Zalaudek, I.; Eggermont, A.; Grob, J. J. | |
Comorbidities and treatment patterns in adult patients with atopic dermatitis: results from a nationwide multicenter study | 1-gen-2022 | Campanati, A.; Bianchelli, T.; Gesuita, R.; Foti, C.; Malara, G.; Micali, G.; Amerio, P.; Rongioletti, F.; Corazza, M.; Patrizi, A.; Peris, K.; Pimpinelli, N.; Parodi, A.; Fargnoli, M. C.; Cannavo, S. P.; Pigatto, P.; Pellacani, G.; Ferrucci, S. M.; Argenziano, G.; Cusano, F.; Fabbrocini, G.; Stingeni, L.; Potenza, M. C.; Romanelli, M.; Bianchi, L.; Offidani, A.; Romita, P.; Musumeci, M. L.; Piras, V.; Borghi, A.; Loi, C.; Gori, N.; Prigano, F.; Gallo, R.; Esposito, M.; Campitello, A.; Bolzano, L.; Tavecchio, S.; Calabrese, G.; Di Costanzo, L.; Hansel, K.; Skroza, N.; Tolino, E.; Tonini, G.; Talamonti, M. | |
Comprehensive Evaluation of Allele Frequency Differences of MC1R Variants Across Populations | 1-gen-2007 | Gerstenblith, Mr; Goldstein, Am; Fargnoli, MARIA CONCETTA; Peris, K; Landi, Mt | |
CONSTITUTIONAL AND ENVIROMENTAL RISK FACTORS FOR CUTANEOUS MELANOMA IN ITALIAN POPULATION. A CASE-CONTROL STUDY | 1-gen-2004 | Fargnoli, MARIA CONCETTA; Piccolo, D; Altobelli, Emma; Formicone, F; Chimenti, S; Peris, K. | |
Contribution of common genetic variants to familial aggregation of disease and implications for sequencing studies | 1-gen-2019 | Schlafly, A.; Pfeiffer, R. M.; Nagore, E.; Puig, S.; Calista, D.; Ghiorzo, P.; Menin, C.; Fargnoli, M. C.; Peris, K.; Song, L.; Zhang, T.; Shi, J.; Landi, M. T.; Sampson, J. | |
Contribution of melanocortin-1 receptor gene variants to sporadic cutaneous melanoma risk in a population in central Italy: a case-control study | 1-gen-2006 | Fargnoli, MARIA CONCETTA; Altobelli, Emma; Keller, G; Chimenti, S; Höfler, H; Peris, K. |
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