D'ALESSANDRO, Elvira
 Distribuzione geografica
Continente #
NA - Nord America 780
EU - Europa 586
AS - Asia 269
Continente sconosciuto - Info sul continente non disponibili 2
Totale 1.637
Nazione #
US - Stati Uniti d'America 780
IT - Italia 181
IE - Irlanda 152
CN - Cina 106
TR - Turchia 99
DE - Germania 49
FR - Francia 46
UA - Ucraina 46
GB - Regno Unito 45
VN - Vietnam 35
SG - Singapore 26
FI - Finlandia 25
SE - Svezia 18
BE - Belgio 13
RO - Romania 3
CH - Svizzera 2
EU - Europa 2
IN - India 2
RU - Federazione Russa 2
BG - Bulgaria 1
CZ - Repubblica Ceca 1
ID - Indonesia 1
NL - Olanda 1
PL - Polonia 1
Totale 1.637
Città #
Chandler 185
Jacksonville 172
Dublin 152
Ann Arbor 63
Boardman 35
Dong Ket 35
San Mateo 33
Izmir 31
Nanjing 30
Lawrence 22
Princeton 22
Singapore 21
Milan 20
Wilmington 20
Dearborn 18
New York 14
Woodbridge 14
Brussels 12
Auburn Hills 9
Beijing 9
Nanchang 9
Shenyang 9
Verona 9
Hebei 8
Ashburn 7
Jinan 7
Kunming 7
Rome 7
Bologna 6
Des Moines 6
Mountain View 6
Norwalk 6
Naples 5
Bremen 4
Changsha 4
Helsinki 4
Jiaxing 4
Los Angeles 4
Messina 4
Taizhou 4
Cagliari 3
Ningbo 3
Pescara 3
Rosignano Marittimo 3
Seattle 3
Zhengzhou 3
Andover 2
Andreotta 2
Avellino 2
Cesena 2
Faenza 2
Florence 2
Hangzhou 2
Houston 2
Ivrea 2
Livorno 2
Mariupol 2
Mira 2
Perugia 2
Pontedera 2
Roccastrada 2
Squinzano 2
Tianjin 2
Timisoara 2
Torre Del Greco 2
Turin 2
Uzzano 2
Berlin 1
Brescia 1
Brno 1
Bucharest 1
Caserta 1
Centro 1
Gavirate 1
Genova 1
Grafing 1
Guangzhou 1
Hefei 1
Lanzhou 1
Las Vegas 1
Liedekerke 1
Marlia 1
Melegnano 1
Montelparo 1
Mumbai 1
Nomaglio 1
Phoenix 1
Redwood City 1
Rivoli 1
Rochester 1
San Giuliano 1
Sant'antimo 1
Shanghai 1
Sofia 1
Southend 1
Surabaya 1
Taunton 1
Torino 1
Washington 1
Wil 1
Totale 1.130
Nome #
Cheratocisti e Sindrome di Gorlin-Goltz. Aspetti genetici ed ultrastrutturali 252
11q24 band pure trisomy. Case report and literature review 104
Cytogenetic findings in terminal large cell transformation in a case of Sezary syndrome 92
6p23 deletion mosaicism in a woman with recurrent abortions and idiopathic hypoprolactinemia 88
Cytogenetic findings in primary non-small cell lung cancer 78
Paracentric inversion of chromosome 15(q15q24): description of three families 74
Sindrome di Mertin Bell( fra X): studio di una famiglia 74
Sister chromatid exchange (SCE) rates in human melanoma cells as an index of mutagenesis 68
Pericentric inversion of chromosome 19 in three families 68
A new case of interstitial deletion of 2q34 65
Cantalini C., Sindrome di Martin Bell. Fra (X) (q 28) Studio di una famiglia 65
Effetti genotossici della saporina su linfociti umani 64
Nonrandom chromosome changes in multiple sclerosis 61
First case of 9q22 interstitial deletion 60
‘A new case of distal deletion of 20p’ 60
Partial monosomy of 7q32 in a case of de novo rcp(7;15)(q32;q15 58
Tumori primitivi e secondari del fegato non resecabili. Originale metodica di trattamento con chemioterapia loco-regionale intrarteriosa ed emofiltrazione venosa 57
“A new case of 8q24-qter trisomy. Review of clinical phenotype” 57
Sequential cytogenetic studies in ovarian cancer cell line CABA I 55
Automutation in human melanome cells evaluated by sister chromatid exchange 55
Sister Chromatid Exchange in human melanoma cells 48
A unique case of growth hormone and human chorionic gonadotropin treatment in a 45,X male with Y: Autosome translocation and literature review 39
Totale 1.642
Categoria #
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book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
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patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 5.280


Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/2020201 0 11 26 2 10 25 46 20 22 7 8 24
2020/2021258 4 31 7 26 27 17 35 2 25 3 44 37
2021/2022138 1 18 3 5 18 14 1 7 14 4 16 37
2022/2023513 29 43 8 53 52 65 3 21 200 7 19 13
2023/2024101 16 5 6 23 10 21 2 6 0 9 2 1
2024/202533 29 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 1.642