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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A novel GABAergic dysfunction in human Dravet syndrome 1-gen-2018 Ruffolo, G.; Cifelli, P.; Roseti, C.; Thom, M.; van Vliet, E. A.; Limatola, C.; Aronica, E.; Palma, E.
A novel homozygous MFN2 mutation associated with severe and atypical CMT2 phenotype 1-gen-2017 VERROTTI di PIANELLA, Alberto
Novel hybrid silicon-lipid nanoparticles deliver a siRNA to cure autosomal dominant osteopetrosis in mice. Implications for gene therapy in humans 1-gen-2023 Maurizi, Antonio; Patrizii, Piergiorgio; Teti, Anna; Sutera, Flavia Maria; Baran-Rachwalska, Paulina; Burns, Chris; Nandi, Uttom; Welsh, Michael; Torabi-Pour, Nissim; Dehsorkhi, Ashkan; Saffie-Siebert, Suzanne
Novel insights into the role of eye movements during REM sleep in memory consolidation 1-gen-2023 Ferrara, Michele; D'Atri, Aurora; Salfi, Federico
Novel MAPK/AKT-impairing germline NRAS variant identified in a melanoma-prone family 1-gen-2022 Brown, K. M.; Xu, M.; Sargen, M.; Jang, H.; Zhang, M.; Zhang, T.; Zhu, B.; Jones, K.; Kim, J.; Mendoza, L.; Hayward, N. K.; Tucker, M. A.; Goldstein, A. M.; Yang, X. R.; Stewart, D. R.; Hicks, B.; Consonni, D.; Pesatori, A. C.; Fargnoli, M. C.; Peris, K.; Stratigos, A.; Menin, C.; Ghiorzo, P.; Puig, S.; Nagore, E.; Andresson, T.; Nussinov, R.; Calista, D.; Landi, M. T.
Novel modulators of atherogenesis: Insights from the endocannabinoid system 1-gen-2012 Chiurchiù, V; Lanuti, M; Fezza, F; Maccarrone, M
Novel P53 mutations detected by FAMA in colorectal cancers 1-gen-2006 De Galitiis, F; Cannita, K; Tessitore, Alessandra; Martella, F; Di Rocco, Cz; Russo, A; Adamo, V; Iacobelli, S; Martinotti, S; Marchetti, P; Ficorella, Corrado; Ricevuto, Enrico
Novel PPARgamma modulator GED-0507-34 Levo ameliorates Inflammation driven intestinal fibrosis. 1-gen-2016 Speca, S; Rousseaux, C; Dubuquoy, C; Rieder, F; Vetuschi, Antonella; Sferra, Roberta; Giusti, I; Bertin, B; Dubuquoy, L; Gaudio, E; Desreumaux, P; Latella, Giovanni
A novel protein kinase C alpha-dependent signal to ERK1/2 activated by alphaVbeta3 integrin in osteoclasts and in chinese hamster ovary (CHO) cells 1-gen-2005 Rucci, Nadia; DI GIACINTO, C; Orr, L; Millimaggi, D; Baron, R; Teti, A.
Novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as dual Src/Bcr-Abl kinase inhibitors: Synthesis and biological evaluation for chronic myeloid leukemia treatment 1-gen-2022 Di Maria, Salvatore; Picarazzi, Francesca; Mori, Mattia; Cianciusi, Annarita; Carbone, Anna; Crespan, Emmanuele; Perini, Cecilia; Sabetta, Samantha; Deplano, Serenella; Poggialini, Federica; Molinari, Alessio; Aronne, Rossella; Maccioni, Elias; Maga, Giovanni; Angelucci, Adriano; Schenone, Silvia; Musumeci, Francesca; Dreassi, Elena
A novel role for iron in modulating the activity and membrane-binding ability of a trimmed soybean lipoxygenase-1 1-gen-2010 Dainese, E; Angelucci, C B; Sabatucci, A; DE FILIPPIS, V; Mei, G; Maccarrone, M
A novel static stretching exercise to improve the flexibility in older adults 1-gen-2024 La Greca, S; Marinelli, S; Vinciguerra, M. G.; Di Giminiani, R.
Novel TEM-type extended-spectrum β-lactamase, TEM-134, in a Citrobacter koseri clinical isolate 1-gen-2005 Perilli, Mariagrazia; Mugnaioli, Claudia; Luzzaro, Francesco; Fiore, Marianna; Stefani, Stefania; Rossolini, Gian Maria; Amicosante, Gianfranco
Novel tyrosine kinase inhibitors active against a wide panel of tumor cell lines 1-gen-2006 Schenone, S; Ziche, M; Carraro, F; Maga, G; Angelucci, Adriano; Santucci, A; Manetti, F; Radi, M; Botta, M.
Novel Variant in the USP9X Gene Is Associated with Congenital Heart Disease in a Male Patient: A Case Report and Literature Review 1-gen-2023 Agazzi, Cristiana; Magliozzi, Monia; Iacoviello, Onofrio; Palladino, Stefano; Delvecchio, Maurizio; Masciopinto, Maristella; Galati, Alessio; Novelli, Antonio; Causio, Francesco Andrea; Zampino, Giuseppe; Ruggiero, Claudia; Fischetto, Rita
Novità nella diagnostica per immagini 1-gen-2002 Ventura, Marco
Novità nella diagnostica per immagini 1-gen-2003 Ventura, Marco
De novo and recurrence of the renal disease 1-gen-2017 Pisani, Francesco
De novo KCNA6 variants with attenuated KV1.6 channel deactivation in patients with epilepsy 1-gen-2023 Salpietro, Vincenzo; Galassi Deforie, V.; Efthymiou, S.; O'Connor, E.; Marce-Grau, A.; Maroofian, R.; Striano, P.; Zara, F.; Morrow, M. M.; Reich, A.; Blevins, A.; Sala-Coromina, J.; Accogli, A.; Fortuna, S.; Alesandrini, M.; P. Y. B., Au; Singhal, N. S.; Cogne, B.; Isidor, B.; Hanna, M. G.; Macaya, A.; Kullmann, D. M.; Houlden, H.; Mannikko, R.
De novo missense variants in the E3 ubiquitin ligase adaptor KLHL20 cause a developmental disorder with intellectual disability, epilepsy, and autism spectrum disorder 1-gen-2022 Sleyp, Y.; Valenzuela, I.; Accogli, A.; Ballon, K.; Ben-Zeev, B.; Berkovic, S. F.; Broly, M.; Callaerts, P.; Caylor, R. C.; Charles, P.; Chatron, N.; Cohen, L.; Coppola, A.; Cordeiro, D.; Cuccurullo, C.; Cusco, I.; Dimonda, Janette; Duran-Romana, R.; Ekhilevitch, N.; Fernandez-Alvarez, P.; Gordon, C. T.; Isidor, B.; Keren, B.; Lesca, G.; Maljaars, J.; Mercimek-Andrews, S.; Morrow, M. M.; Muir, A. M.; Rousseau, F.; Salpietro, Vincenzo; Scheffer, I. E.; Schnur, R. E.; Schymkowitz, J.; Souche, E.; Steyaert, J.; Stolerman, E. S.; Vengoechea, J.; Ville, D.; Washington, C.; Weiss, K.; Zaid, R.; Sadleir, L. G.; Mefford, H. C.; Peeters, H.
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